Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • Mehr Muskeln und weniger Fett durch mehr Wachstumshormon

    nicht untersucht

    Muskel & Leistung · gesund · Mensch, nicht randomisiert

    Bei Gesunden wurde die Körperzusammensetzung nie gemessen; die Übersicht hält fehlende Humandaten dazu ausdrücklich fest [2]. Die einzigen anabolen Daten stammen von acht Kindern mit Kleinwuchs (IGF-1 höher, Hautfaltendicke geringer, ohne Kontrollgruppe) [7].

  • Beschleunigt das Wachstum bei Kleinwuchs

    Einzelbefund, unbestätigt

    Muskel & Leistung · Patienten: vorpubertäre Kinder mit Kleinwuchs · Mensch, nicht randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Acht Kinder, bis zu acht Monate Nasenspray, offen und ohne Kontrollgruppe: Wachstumsgeschwindigkeit 5,3 → 8,3 cm pro Jahr [7]. Eine Wiederholung durch andere Gruppen wurde nicht gefunden.

  • Stärkt das Herz

    Einzelbefund, unbestätigt

    Herz & Gefäße · gesund · Mensch, nicht randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Einzelgaben erhöhten die Auswurffraktion bei Gesunden und bei Wachstumshormonmangel [8] sowie bei Bypasspatienten [9], nicht aber bei erweiterter Herzmuskelerkrankung [10]. Alles Akutmessungen an wenigen Personen, ohne Daten zu Beschwerden oder Überleben.

  • Tieferer Schlaf durch nächtliches Wachstumshormon

    Verschlechterung

    Schlaf · gesund · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    In der einzigen Schlafstudie (sieben Freiwillige, placebokontrolliert) nahmen Tiefschlaf und Delta-Leistung ab, während ACTH und Cortisol stiegen [6].

kleine Studien: Jede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

Wirkweise

Evidenzkarte: Hexarelin

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

Hexarelin gehört wie GHRP-6 zu den Wachstumshormon-Sekretagoga, die am Ghrelin-Rezeptor GHSR-1a in Hypophyse und Hypothalamus ansetzen; dieser Rezeptor wurde 1996 als gemeinsames Ziel dieser Stoffklasse kloniert [1]. Eine aktuelle Übersicht nennt als zweiten beschriebenen Angriffspunkt der Klasse den Scavenger-Rezeptor CD36, der auch im Herzmuskel vorkommt, und hält für Hexarelin fest, dass es beim Menschen kräftig GH freisetzt, dabei aber auch Prolaktin sowie die Stressachse mit ACTH und Cortisol aktiviert [2]. Chemisch ist Hexarelin ein Abkömmling von GHRP-6 mit einer Methylgruppe am Tryptophan an Position 2 [3].

Beim Menschen steigen GH, Prolaktin und Cortisol mit zunehmender Gabe an; zusammen mit GHRH löst schon eine kleine Menge Hexarelin eine massive GH-Ausschüttung aus, ohne das Cortisol zu heben [4]. Bei normal zyklierenden Frauen setzte Hexarelin mehr GH frei als GHRH, bei Frauen in der Erholungsphase einer Anorexie dagegen nicht [5]. Die Prolaktinwirkung bleibt bei Akromegalie erhalten, fehlt aber bei krankhaft erhöhtem Prolaktin [3]. In der einzigen Schlafstudie mit sieben gesunden Freiwilligen verringerte Hexarelin den Tiefschlaf (Stadium 4 in der ersten Nachthälfte und die Delta-Leistung im EEG über die ganze Nacht), während GH, Prolaktin, ACTH und Cortisol anstiegen; Leptin und Entzündungsmarker blieben unverändert, und die Autoren erklären die Schlafverschlechterung mit einer Verschiebung zugunsten des Stresshormons CRH [6].

Die einzige längere Anwendung stammt aus der Kinderheilkunde: Acht vorpubertäre Kinder mit Kleinwuchs erhielten Hexarelin über bis zu acht Monate in die Nase; IGF-1 stieg, die Wachstumsgeschwindigkeit nahm von 5,3 auf 8,3 cm pro Jahr zu, die Hautfaltendicke sank trotz Gewichtszunahme, und unerwünschte Wirkungen wurden nicht beobachtet [7]. Eine Kontrollgruppe gab es nicht.

Besonders untersucht wurde eine Herzwirkung, die nicht über das Wachstumshormon zu laufen scheint. Bei sieben Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel und neun Vergleichspersonen steigerte eine einzelne Gabe die Auswurffraktion der linken Herzkammer, obwohl bei den Betroffenen kaum GH freigesetzt wurde; Blutdruck, Herzauswurf und Katecholamine änderten sich nicht [8]. Bei 24 Männern mit koronarer Herzkrankheit während einer Bypassoperation erhöhte Hexarelin Auswurffraktion, Herzindex und Herzauswurf für etwa 90 Minuten, während Wachstumshormon, GHRH und Placebo keine Kreislaufwirkung hatten [9]. Bei schwerer Herzschwäche wirkte es nur bei ischämischer, nicht bei erweiterter Herzmuskelerkrankung, bei vergleichbarem GH-Anstieg [10]. Alles sind Akutmessungen an kleinen Gruppen; Studien zu Beschwerden, Belastbarkeit oder Überleben fehlen.

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
Ghrelin-Rezeptor GHSR-1aRezeptorAgonistgemeinsames Ziel der GH-Sekretagoga, 1996 kloniert Labor[1][2]
Somatotrope Zellen der HypophyseHormonachseFreisetzungstärkerer GH-Anstieg als GHRH (gesunde Frauen); synergistisch mit GHRH Mensch, randomisiert[4][5]
Rezeptoren im Herzmuskel (GHS-Rezeptoren, laut Übersicht auch CD36)RezeptorBindungvermuteter Angriffspunkt der GH-unabhängigen Pumpwirkung Mensch, nicht randomisiert[2][8]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutungmoduliert · Auswurffraktion der linken Herzkammer akut erhöht, offenbar unabhängig vom Wachstumshormon[8][9]
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechsel↑ · Kräftige GH-Ausschüttung beim Menschen, stärker als unter GHRH; IGF-1 nach Monaten erhöht (Kinder)[4][5][7]
  • Insulin · Glukosekeine Daten
  • Entzündung · oxidativkeine Daten
  • Stressachse↑ · ACTH und Cortisol steigen mit, ebenso Prolaktin[4][6]
  • Testosteron-Achsekeine Daten
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Intravenös · Bolus (alle Akutstudien)

    100 % (definitionsgemäß)

    In dieser Form wurden GH-, Prolaktin- und Cortisolanstieg [4] sowie die Herzwirkung gemessen [8][9][10].[8][9][10]

    Mensch, randomisiert

  • Intranasal (Nase) · Nasenspray

    nicht bestimmt; wirksam über Monate (acht Kinder)

    Über bis zu acht Monate bei Kindern mit Kleinwuchs angewendet, mit Anstieg von IGF-1 und Wachstumsgeschwindigkeit [7].

    Mensch, nicht randomisiert

  • Oral (geschluckt) · Lösung

    Laut der Einleitung einer Humanstudie ist Hexarelin bei Tier und Mensch auch über den Mund wirksam [7]; eine Primärstudie dazu wurde hier nicht gelesen.

    Mensch, nicht randomisiert

Studien am Menschen

  • Hormonantwort mit steigender Menge

    kontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie · gesund (Männer) · Einzelgaben

    Gemessen: GH, Prolaktin, Cortisol

    Ergebnis: Alle drei Hormone stiegen mengenabhängig; mit GHRH kombiniert massiver GH-Anstieg ohne Cortisolanstieg.[4]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Vergleich mit GHRH bei Frauen

    kontrollierter Vergleich · gesund (Frauen) und Patienten: Anorexia nervosa in der Erholungsphase · n = 16 · Einzelgaben

    Gemessen: GH, Prolaktin, Cortisol

    Ergebnis: Bei Gesunden stärkerer GH-Anstieg als unter GHRH, bei Anorexie nicht.[5]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Prolaktin bei Hypophysenerkrankungen

    placebokontrolliert, Reihenfolge randomisiert · Patienten: Akromegalie oder krankhaft erhöhtes Prolaktin, dazu Gesunde · n = 28 · Einzelgaben

    Gemessen: Prolaktin, GH

    Ergebnis: Prolaktinanstieg bei Gesunden und Akromegalie, nicht bei Hyperprolaktinämie.[3]

    Mensch, randomisiert

  • Schlaf-EEG und Nachthormone

    placebokontrolliert · gesund (junge Freiwillige) · n = 7 · eine Nacht

    Gemessen: Schlaf-EEG, GH, ACTH, Cortisol, Prolaktin, Leptin, TNF-α

    Ergebnis: Tiefschlaf und Delta-Leistung verringert; GH, Prolaktin, ACTH und Cortisol erhöht; Leptin und Entzündungsmarker unverändert.[6]

    Mensch, randomisiert

  • Nasenspray bei Kindern mit Kleinwuchs

    offen, unkontrolliert · Patienten: vorpubertäre Kinder mit Kleinwuchs · n = 8 · bis 8 Monate

    Gemessen: IGF-1, Wachstumsgeschwindigkeit, Hautfaltendicke

    Ergebnis: IGF-1 und Wachstumsgeschwindigkeit (5,3 → 8,3 cm/Jahr) höher, Hautfaltendicke geringer.[7]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Herzwirkung bei Wachstumshormonmangel

    kontrollierter Vergleich mit Gesunden · Patienten: Wachstumshormonmangel, dazu Gesunde · n = 16 · Einzelgabe

    Gemessen: Auswurffraktion der linken Herzkammer

    Ergebnis: Anstieg in beiden Gruppen, obwohl bei Wachstumshormonmangel kaum GH freigesetzt wurde.[8]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Bypassoperation bei koronarer Herzkrankheit

    kontrollierter Vergleich mit GHRH, Wachstumshormon und Placebo · Patienten: koronare Herzkrankheit · n = 24 · Einzelgabe während der Operation

    Gemessen: Auswurffraktion, Herzindex, Herzauswurf

    Ergebnis: Anstieg aller drei Werte für etwa 90 Minuten; Wachstumshormon, GHRH und Placebo ohne Kreislaufwirkung.[9]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Schwere Herzschwäche

    kontrollierter Vergleich zweier Krankheitsformen · Patienten: ischämische oder erweiterte Herzmuskelerkrankung · n = 13 · Einzelgabe

    Gemessen: Auswurffraktion, GH

    Ergebnis: Anstieg nur bei ischämischer Form, bei vergleichbarem GH-Anstieg.[10]

    Mensch, nicht randomisiert

Risiken und Warnhinweise

  • Anstieg von Prolaktin, ACTH und Cortisol

    Hexarelin hebt neben GH auch Prolaktin und die Stresshormone [2][4][6]; das kann Hormonbefunde verfälschen und ist bei wiederholter Anwendung nicht untersucht.

    Mensch, randomisiert

  • Schlechterer Tiefschlaf

    In der einzigen Schlafstudie nahmen Tiefschlaf und Delta-Leistung im EEG ab [6].

    Mensch, randomisiert

  • Kreislaufwirkungen

    Akut stieg bei Bypasspatienten neben der Pumpleistung auch der mittlere Blutdruck [9]; Folgen bei wiederholter Anwendung sind unbekannt.

    Mensch, nicht randomisiert

  • Keine Zulassung, unkontrollierte Produkte

    Hexarelin ist nirgends als Arzneimittel zugelassen; die Produkte stammen aus dem unregulierten Peptidmarkt mit schwankender Zusammensetzung [2].

    Keine Daten

  • Fehlende Langzeitdaten

    Längste veröffentlichte Anwendung acht Monate bei acht Kindern [7]; bei Erwachsenen nur Einzelgaben [4][8][9][10].

    Keine Daten

  • Doping

    Wachstumshormon-Sekretagoga stehen auf der WADA-Verbotsliste [2].

    Keine Daten

Wechselwirkungen

  • GHRH: Gemeinsame Gabe führte zu massiver GH-Ausschüttung, ohne das Cortisol zu heben [4].

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • teilweise belegt

    „Hexarelin ist das stärkste Peptid zur Freisetzung von Wachstumshormon“

    Es setzt mehr GH frei als GHRH [5] und gilt in einer Schlafstudie als stärker als GHRP-6 [6]; neuere Vergleiche mit allen heute gehandelten Peptiden fehlen.

  • widerlegt

    „Hexarelin wirkt selektiv auf Wachstumshormon und lässt andere Hormone unberührt“

    Es steigert zugleich Prolaktin, ACTH und Cortisol [3][4][6].

  • nicht belegt

    „Hexarelin baut Muskeln auf und Fett ab“

    Bei Gesunden wurde die Körperzusammensetzung nie gemessen [2]; die einzigen Hinweise stammen von acht Kindern ohne Kontrollgruppe [7].

  • teilweise belegt

    „Hexarelin stärkt das Herz, auch unabhängig vom Wachstumshormon“

    Die akute Steigerung der Auswurffraktion trat auch bei Wachstumshormonmangel auf, also ohne GH-Anstieg [8], und fehlte bei erweiterter Herzmuskelerkrankung [10]; klinische Endpunkte wurden nicht untersucht.

  • widerlegt

    „Hexarelin verbessert den Schlaf wie GHRH“

    Anders als GHRH verringerte Hexarelin den Tiefschlaf [6].

Pharmakokinetik

Aufnahme
Wirksam in die Vene, in die Nase und laut Übersichtsangabe auch über den Mund [7].
Halbwertszeit
Nicht verifiziert.
Abbau
Nicht verifiziert.
Weg ins Gehirn
Rezeptoren liegen in Hypophyse und Hypothalamus [1]; eigene Messungen zur Gehirngängigkeit wurden nicht gefunden.

Rechtlicher Status

Deutschland
Keine Zulassung bekannt; nicht in Registern geprüft.
EU
Keine Zulassung bekannt; nicht in Registern geprüft.
USA
Keine Zulassung bekannt; nicht in Registern geprüft.
Andere Länder
Wachstumshormon-Sekretagoga stehen auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) [2].

Verwandte Substanzen

GHRP-6AnalogonIpamorelingleiche KlasseMK-677gleiche Klasse

Offene Fragen

  • Über welchen Rezeptor läuft die vom Wachstumshormon unabhängige Herzwirkung?
  • Hält die Herzwirkung bei wiederholter Anwendung an, und nützt sie Erkrankten im Alltag?
  • Verändert Hexarelin bei Erwachsenen Muskel- und Fettmasse messbar?
  • Wie wirkt der Anstieg von Prolaktin und Cortisol über Wochen?

Referenzen

  1. Howard AD, Feighner SD, Cully DF, Arena JP, Liberator PA, Rosenblum CI, et al. A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science. 1996;273(5277):974–7. doi:10.1126/science.273.5277.974 · PubMed
  2. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. doi:10.3389/fendo.2026.1822475 · PubMed
  3. Ciccarelli E, Grottoli S, Razzore P, Gianotti L, Arvat E, Deghenghi R, et al. Hexarelin, a synthetic growth hormone releasing peptide, stimulates prolactin secretion in acromegalic but not in hyperprolactinaemic patients. Clin Endocrinol (Oxf). 1996;44(1):67–71. doi:10.1046/j.1365-2265.1996.626446.x · PubMed
  4. Massoud AF, Hindmarsh PC, Brook CG. Hexarelin-induced growth hormone, cortisol, and prolactin release: a dose-response study. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(12):4338–41. doi:10.1210/jcem.81.12.8954038 · PubMed
  5. Giusti M, Foppiani L, Ponzani P, Cuttica CM, Falivene MR, Valenti S. Hexarelin is a stronger GH-releasing peptide than GHRH in normal cycling women but not in anorexia nervosa. J Endocrinol Invest. 1997;20(5):257–63. doi:10.1007/BF03350297 · PubMed
  6. Frieboes RM, Antonijevic IA, Held K, Murck H, Pollmächer T, Uhr M, et al. Hexarelin decreases slow-wave sleep and stimulates the secretion of GH, ACTH, cortisol and prolactin during sleep in healthy volunteers. Psychoneuroendocrinology. 2004;29(7):851–60. doi:10.1016/S0306-4530(03)00152-5 · PubMed
  7. Laron Z, Frenkel J, Deghenghi R, Anin S, Klinger B, Silbergeld A. Intranasal administration of the GHRP hexarelin accelerates growth in short children. Clin Endocrinol (Oxf). 1995;43(5):631–5. doi:10.1111/j.1365-2265.1995.tb02929.x · PubMed
  8. Bisi G, Podio V, Valetto MR, Broglio F, Bertuccio G, Aimaretti G, et al. Cardiac effects of hexarelin in hypopituitary adults. Eur J Pharmacol. 1999;381(1):31–8. doi:10.1016/s0014-2999(99)00537-3 · PubMed
  9. Broglio F, Guarracino F, Benso A, Gottero C, Prodam F, Granata R, et al. Effects of acute hexarelin administration on cardiac performance in patients with coronary artery disease during by-pass surgery. Eur J Pharmacol. 2002;448(2–3):193–200. doi:10.1016/s0014-2999(02)01934-9 · PubMed
  10. Imazio M, Bobbio M, Broglio F, Benso A, Podio V, Valetto MR, et al. GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2002;4(2):185–91. doi:10.1016/s1388-9842(01)00223-9 · PubMed
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-24. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • Lokale Prüfung am 24.10.2026: Abstracts [6][7] erneut gelesen; Angabe zur Anwendungshäufigkeit entfernt.
  • Alle Abstracts über PubMed (XML) gelesen, DOIs und PMIDs mit tools/pruefe_profile.py abgeglichen.
  • Kernzahlen an Abstracts: Rezeptorklonierung [1]; Struktur als GHRP-6-Abkömmling, Prolaktinanstieg bei Gesunden und Akromegalie, nicht bei Hyperprolaktinämie, n = 8 + 6 + 14 [3]; mengenabhängiger Anstieg von GH, Prolaktin und Cortisol, Synergie mit GHRH ohne Cortisolanstieg [4]; stärker als GHRH bei 7 gesunden Frauen, nicht bei 9 Anorexie-Patientinnen [5]; n = 7, Stadium 4 und Delta-Leistung verringert, GH, Prolaktin, ACTH und Cortisol erhöht, Leptin und TNF-α unverändert [6]; n = 8, IGF-1 10,4 → 14,1 nmol/l, 5,3 → 8,3 cm/Jahr, dünnere Hautfalten, bis 8 Monate [7]; n = 7 + 9, Auswurffraktion 50 → 57 % bzw. 63 → 70 %, GH-Antwort bei Mangel vernachlässigbar [8]; n = 24, Auswurffraktion, Herzindex und Herzauswurf bis +90 min, Blutdruck leicht erhöht, Wachstumshormon und GHRH ohne Wirkung [9]; n = 13, Anstieg nur bei ischämischer Form [10].
  • Im Volltext (PMC13322892): Hexarelin setzt kräftig GH frei und aktiviert zugleich Prolaktin sowie ACTH und Cortisol; Belege für Körperzusammensetzung beim Menschen fehlen; CD36 als zweiter Angriffspunkt der Klasse; GH-Sekretagoga auf der WADA-Verbotsliste [2].
  • ClinicalTrials.gov: 0 Einträge zu „hexarelin“ (23.10.2026); kein Eintrag von „Hudson Biotech“.
  • Präzisions-Flags (m004, Regeln vorläufig, zur Bestätigung durch Tilman), am 26.10.2026 an den Quellen geprüft (PubMed efetch, Volltexte wie angegeben): „Beschleunigt das Wachstum bei Kleinwuchs“ → kleine_studien: [7] 8 (Abstract); „Stärkt das Herz“ → kleine_studien: [8] 7 Patienten und 9 Kontrollen, [9] 24, [10] 13 Patienten (Vergleich mit je 7 Gesunden und Personen mit Wachstumshormonmangel) (Abstracts); inkonsistent nicht gesetzt (Gegenprüfung 26.10.2026): Alle drei Studien zeigen einen Anstieg der Auswurffraktion, auch [10] bei ischämischer Kardiomyopathie; der Nullbefund bei dilatativer Kardiomyopathie (8 Personen) betrifft eine andere Untergruppe innerhalb von [10] und ist nach der Regel „Richtung bei inkonsistent“ eine Effektmodifikation, kein Widerspruch zwischen Studien; keine Studie fand eine gegenläufige Richtung (offene Frage 8 im Leitfaden); „Tieferer Schlaf durch nächtliches Wachstumshormon“ → kleine_studien: [6] 7 (Abstract).

Nicht verifiziert

  • Rechtlicher Status in Deutschland, der EU und den USA nicht in Registern geprüft.
  • Teilnehmerzahl der Dosis-Wirkungs-Studie [4] (im Abstract nicht genannt).
  • Wirksamkeit über den Mund nur aus der Einleitung von [7] übernommen.
  • Pharmakokinetik beim Menschen (Halbwertszeit, Bioverfügbarkeit): keine Quelle gefunden.
  • Ob die Entwicklung von Hexarelin offiziell eingestellt wurde: in den gelesenen Quellen nicht belegt, nur aus dem Fehlen neuerer Studien und Registereinträge geschlossen.
  • Dopingstatus nur über eine Übersichtsarbeit [2] belegt, nicht über die WADA-Liste selbst.

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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