Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • C8 liefert dem Gehirn Ketone für mehr Klarheit und Fokus

    nicht untersucht

    Kognition & Fokus · gesund · Keine Daten

    Keine Studie zu Kognition bei Gesunden mit reinem C8 gefunden. Studien mit C8/C10-Gemischen zählen nicht [7][8]. Der Ketonanstieg ist ein Marker und steht als eigenes Versprechen.[7][8]

  • C8 erhöht die Ketone stärker als andere MCT oder Kokosöl (nur Marker)

    Einzelbefund, unbestätigt

    Energie & Stoffwechsel · gesund · Mensch, nicht randomisiert

    Nur Marker. Zwei kleine Stoffwechselstudien derselben Arbeitsgruppe (eine davon mit neun Personen): C8 am stärksten ketogen, Kokosöl etwa ein Viertel des C8-Spitzenwerts, C8 etwa dreimal so ketogen wie C10; Randomisierung nicht angegeben [3][4]. Die Richtung ist in beiden Studien gleich, eine unabhängige oder randomisierte Bestätigung wurde nicht gefunden; deshalb „Einzelbefund“ statt „Nutzen belegt“.[3][4]

  • Verbessert Gedächtnis und Denken bei Alzheimer

    kein Nutzen

    Kognition & Fokus · Patienten: leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz · Mensch, randomisiert vom Hersteller finanziertAlle Studien, auf denen das Ergebnis beruht, wurden laut ihrer Finanzierungs- oder Interessenangabe vom Hersteller des Produkts oder Wirkstoffs ganz oder teilweise bezahlt oder haben Beschäftigte des Herstellers unter den Autorinnen und Autoren. Herstellerfinanzierte Studien fallen im Mittel günstiger für das Produkt aus.

    Beide RCTs verfehlten ihre vorab festgelegten primären Endpunkte. Erste RCT (152 Personen, Herstellerstudie): ADAS-Cog und ADCS-CGIC an Tag 90 nicht signifikant besser als Placebo (ITT); positiv waren nur der Zwischenzeitpunkt Tag 45 und die Untergruppe der APOE4-Nichtträger [5]. Die größere Bestätigungsstudie in genau dieser Untergruppe (413 Personen) blieb ohne Effekt auf Kognition und Alltagsfunktion [6]. Beide Studien stammen vom Hersteller: [5] mit Autorinnen und Autoren der Firma Accera, [6] mit Autorinnen und Autoren der Firma Cerecin, die laut ClinicalTrials.gov die Studie sponserte.

vom Hersteller finanziert: Alle Studien, auf denen das Ergebnis beruht, wurden laut ihrer Finanzierungs- oder Interessenangabe vom Hersteller des Produkts oder Wirkstoffs ganz oder teilweise bezahlt oder haben Beschäftigte des Herstellers unter den Autorinnen und Autoren. Herstellerfinanzierte Studien fallen im Mittel günstiger für das Produkt aus.

Wirkweise

Evidenzkarte: Tricaprylin (C8-MCT)

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

Mittelkettige Triglyceride werden laut einer Übersicht rasch aufgenommen, gelangen bevorzugt über die Pfortader zur Leber und werden dort in den Mitochondrien zu Acetyl-CoA abgebaut, woraus Ketonkörper entstehen; die Übersicht stammt teilweise von Beschäftigten eines MCT-Herstellers [1]. Ketonkörper (β-Hydroxybutyrat und Acetoacetat) sind der wichtigste physiologische Ersatzbrennstoff des Gehirns. Laut einer Übersicht der Arbeitsgruppe, von der auch die Ketonstudien unten stammen, ist die Aufnahme von Ketonen ins Gehirn bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit in drei Studien nicht vermindert gewesen, anders als die von Glukose [2].

C8 ist dabei das am stärksten ketogene mittelkettige Triglycerid. In einer akuten Überkreuzstudie mit neun Gesunden lagen die Ketone nach reinem C8 über acht Stunden im Mittel 295 µmol/l über der Kontrolle; Kokosöl erreichte nur etwa ein Viertel des C8-Spitzenwerts [3]. In einer zweiten Stoffwechselstudie derselben Gruppe war C8 etwa dreimal so ketogen wie Tricaprin (C10) und sechsmal so ketogen wie Trilaurin (C12), und ohne begleitende Mahlzeit fiel der Ketonanstieg etwa doppelt so hoch aus [4]. Ob die Teilnehmenden die Reihenfolge der Testöle zufällig zugeteilt bekamen, steht in beiden Abstracts nicht. Höhere Ketone im Blut sind ein Marker, kein Nachweis besserer Hirnleistung.

Klinische Daten mit reinem C8 gibt es vor allem bei Alzheimer. Der Prüfstoff AC-1202 war laut Methodenteil Tricaprylin [5]. In der RCT mit 152 Menschen mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz verfehlte AC-1202 die beiden vorab festgelegten primären Endpunkte (ADAS-Cog und ADCS-CGIC an Tag 90, ITT: nicht signifikant); der ADAS-Cog unterschied sich nur am Zwischenzeitpunkt Tag 45 um 1,9 Punkte zugunsten von AC-1202 und an Tag 90 in der Untergruppe der Nichtträger des APOE4-Allels; die Studie finanzierte, plante und wertete der Hersteller Accera aus, bei dem mehrere Autorinnen und Autoren angestellt waren [5]. Die Bestätigungsstudie NOURISH AD mit einer neuen Formulierung von Caprylsäuretriglycerid (AC-1204) bei 413 APOE4-Nichtträgern blieb nach 26 Wochen ohne Effekt auf Kognition und Alltagsfunktion; die Autorinnen und Autoren nennen eine geringere Ketonbildung als erwartet als möglichen Grund, ein Teil von ihnen arbeitete bei Cerecin [6]. Zu Kognition bei Gesunden wurde keine Studie mit reinem C8 gefunden. Studien mit C8/C10-Gemischen, etwa bei jungen Gesunden [7] oder in einer systematischen Übersicht zu älteren Menschen ohne Demenz [8], zählen nach der Formregel nicht für Tricaprylin.

Formulierungen und Herkunft: Freie Caprylsäure (Octansäure) ist ein anderer Stoff und wird vor allem gegen „Candida“ verkauft. Im Labor hemmte Octansäure Candida albicans, schwächer als längere mittelkettige Fettsäuren (Hemmkonzentration 225 µg/ml) [9]; Humanstudien wurden nicht gefunden. AC-1204 ist eine Formulierung von Caprylsäuretriglycerid, kein eigener Stoff [6].

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
Ketogenese in der Leber (β-Hydroxybutyrat, Acetoacetat)SignalwegAktivatorKetone über acht Stunden im Mittel +295 µmol/l gegenüber Kontrolle; etwa dreimal so ketogen wie C10 Mensch, nicht randomisiert[3][4]
Ketonaufnahme ins GehirnSonstigesBindungbei Alzheimer nicht vermindert (drei Studien laut Übersicht); mit reinem C8 nicht eigens gemessen Mensch, nicht randomisiert[2]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutungkeine Daten
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechsel↑ · Ketonkörper im Blut stärker erhöht als mit anderen MCT oder Kokosöl (kleine Stoffwechselstudien)[3][4]
  • Insulin · Glukosekeine Daten
  • Entzündung · oxidativkeine Daten
  • Stressachsekeine Daten
  • Testosteron-Achsekeine Daten
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Oral (geschluckt) · Öl bzw. Emulsion

    Ketonanstieg ohne begleitende Mahlzeit etwa doppelt so hoch wie mit Mahlzeit [4]; bevorzugter Transport über die Pfortader laut Übersicht [1].

    Mensch, nicht randomisiert

Studien am Menschen

  • C8 gegen Kokosöl und andere MCT

    akute Überkreuzstudie, Randomisierung nicht angegeben · gesund · n = 9 · je 8 Stunden

    Gemessen: Ketone im Plasma

    Ergebnis: C8 am stärksten ketogen (+295 µmol/l im Tagesmittel); Kokosöl etwa 25 % des C8-Spitzenwerts.[3]

    Mensch, nicht randomisiert

  • C8, C10, C12 und Gemisch

    Stoffwechselstudie, Randomisierung nicht angegeben · gesund · je 8 Stunden

    Gemessen: Ketone und mittelkettige Fettsäuren im Plasma

    Ergebnis: C8 etwa dreimal so ketogen wie C10, sechsmal so ketogen wie C12; ohne Mahlzeit etwa doppelter Anstieg.[4]

    Mensch, nicht randomisiert

  • AC-1202 bei Alzheimer

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert, multizentrisch · Patienten: leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz · n = 152 · 90 Tage

    Gemessen: ADAS-Cog, ADCS-CGIC

    Ergebnis: Primäre Endpunkte an Tag 90 verfehlt (ADAS-Cog p = 0,077, ADCS-CGIC p = 0,354, ITT); ADAS-Cog an Tag 45 um 1,9 Punkte besser als Placebo, an Tag 90 nur in der Untergruppe der APOE4-Nichtträger; mehr Magen-Darm-Beschwerden; Herstellerstudie.[5]

    Mensch, randomisiert

  • NOURISH AD (AC-1204)

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert · Patienten: leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz, APOE4-Nichtträger · n = 413 · 26 Wochen

    Gemessen: ADAS-Cog11, ADCS-CGIC

    Ergebnis: Kein Effekt (Unterschied −0,76 Punkte, p = 0,25); sicher und gut verträglich.[6]

    Mensch, randomisiert

Risiken und Warnhinweise

  • Magen-Darm-Beschwerden

    In der ersten Alzheimer-RCT traten unerwünschte Ereignisse unter AC-1202 häufiger auf, vor allem im Magen-Darm-Trakt, meist leicht bis mittelschwer und vorübergehend [5]. AC-1204 war in der größeren Studie gut verträglich [6].

    Mensch, randomisiert

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • nicht belegt

    „Freie Caprylsäure beseitigt Darmpilze (Candida)“

    Nur Laborbefunde: Octansäure hemmte Candida albicans in der Zellkultur, schwächer als längere mittelkettige Fettsäuren [9]. Humanstudien wurden nicht gefunden; freie Caprylsäure ist zudem ein anderer Stoff als Tricaprylin.

  • teilweise belegt

    „C8-MCT ist wirksamer als normales MCT-Öl oder Kokosöl“

    Für den Ketonanstieg ja, allerdings nur in zwei kleinen, nicht nachweislich randomisierten Studien einer Arbeitsgruppe [3][4]; ein klinischer Vorteil ist nicht untersucht.

  • nicht belegt

    „Was für MCT-Öl gezeigt wurde, gilt auch für reines C8“

    Die positiven Kognitionsstudien bei Gesunden nutzten C8/C10-Gemische [7][8]; Gemische haben ein anderes Ketonprofil [4].

Pharmakokinetik

Aufnahme
Rasche Aufnahme und bevorzugter Transport über die Pfortader laut Übersicht [1]; Ketonanstieg ohne Mahlzeit etwa doppelt so hoch [4].
Halbwertszeit
Nicht verifiziert.
Abbau
Mitochondriale β-Oxidation in der Leber zu Acetyl-CoA und Ketonkörpern [1].
Weg ins Gehirn
Ketonkörper werden vom Gehirn aufgenommen; mit reinem C8 nicht eigens gemessen [2].

Rechtlicher Status

Deutschland
Nicht verifiziert. Kein Eintrag in AMVV Anlage 1 [10].
EU
Kein Eintrag „Tricaprylin“, „Capryl…“ oder „Octan…“ in der konsolidierten Unionsliste der neuartigen Lebensmittel, Stand 10.08.2026; mittelkettige Triglyceride kommen dort nur als Trägeröl in anderen Einträgen vor [11]. Laut einer Übersicht (teils von Beschäftigten eines MCT-Herstellers) werden MCT in Deutschland und der EU vor allem in Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke eingesetzt, etwa bei Fettverwertungsstörungen und in der ketogenen Ernährungstherapie [1]; an einem Rechtsakt oder Register nicht verifiziert. Der Novel-Food-Status von reinem Tricaprylin wurde nicht geprüft.
USA
Nicht verifiziert für Tricaprylin. Im GRAS-Notice-Inventar der FDA kein Eintrag zu Tricaprylin oder „capryl…“; zu mittelkettigen Triglyceriden zwei Verfahren: GRN 1049 (MCT als Fettquelle in Säuglingsnahrung, Antwort „FDA has no questions“, 21.09.2022) und GRN 449 (MCT für technologische Zwecke in Lebensmitteln, Prüfung 2014 auf Wunsch des Anmelders eingestellt) [12]. Eine Übersicht nennt MCT in den USA allgemein GRAS [1]; das Inventar belegt das nur für die genannte Verwendung, nicht für Nahrungsergänzungsmittel.

Offene Fragen

  • Verbessert reines C8 die Kognition bei Gesunden überhaupt, wenn man es randomisiert gegen Placebo prüft?
  • Warum war NOURISH AD negativ: zu geringe Ketonbildung der neuen Formulierung oder kein Effekt?
  • Wie viel der Ketone aus C8 erreicht bei Gesunden tatsächlich das Gehirn?

Referenzen

  1. Heidt C, Oertling H, Abramowicz M, Otsubo Y, Tokunaga S, Tsujino S. Medium-chain triglycerides: scientific and regulatory perspectives from Germany and Japan with a US context – a concise review. Nutrients. 2026;18(7):1027. doi:10.3390/nu18071027 · PubMed
  2. Cunnane SC, Courchesne-Loyer A, St-Pierre V, Vandenberghe C, Pierotti T, Fortier M, et al. Can ketones compensate for deteriorating brain glucose uptake during aging? Implications for the risk and treatment of Alzheimer's disease. Ann N Y Acad Sci. 2016;1367(1):12–20. doi:10.1111/nyas.12999 · PubMed
  3. Vandenberghe C, St-Pierre V, Pierotti T, Fortier M, Castellano CA, Cunnane SC. Tricaprylin alone increases plasma ketone response more than coconut oil or other medium-chain triglycerides: an acute crossover study in healthy adults. Curr Dev Nutr. 2017;1(4):e000257. doi:10.3945/cdn.116.000257 · PubMed
  4. St-Pierre V, Vandenberghe C, Lowry CM, Fortier M, Castellano CA, Wagner R, et al. Plasma ketone and medium chain fatty acid response in humans consuming different medium chain triglycerides during a metabolic study day. Front Nutr. 2019;6:46. doi:10.3389/fnut.2019.00046 · PubMed
  5. Henderson ST, Vogel JL, Barr LJ, Garvin F, Jones JJ, Costantini LC. Study of the ketogenic agent AC-1202 in mild to moderate Alzheimer's disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial. Nutr Metab (Lond). 2009;6:31. doi:10.1186/1743-7075-6-31 · PubMed
  6. Henderson ST, Morimoto BH, Cummings JL, Farlow MR, Walker J. A placebo-controlled, parallel-group, randomized clinical trial of AC-1204 in mild-to-moderate Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis. 2020;75(2):547–57. doi:10.3233/JAD-191302 · PubMed
  7. Ashton JS, Roberts JW, Wakefield CJ, Page RM, MacLaren DPM, Marwood S, et al. The effects of medium chain triglyceride (MCT) supplementation using a C8:C10 ratio of 30:70 on cognitive performance in healthy young adults. Physiol Behav. 2021;229:113252. doi:10.1016/j.physbeh.2020.113252 · PubMed
  8. Giannos P, Prokopidis K, Lidoriki I, Triantafyllidis KK, Kechagias KS, Celoch K, et al. Medium-chain triglycerides may improve memory in non-demented older adults: a systematic review of randomized controlled trials. BMC Geriatr. 2022;22(1):817. doi:10.1186/s12877-022-03521-6 · PubMed
  9. Yoshida M, Terada H, Hayashi S, Haraguchi T, Watanabe M, Yamashita M, et al. Antifungal activity of four medium-chain fatty acids and γ-undecalactone against Candida albicans. Curr Issues Mol Biol. 2026;48(2):150. doi:10.3390/cimb48020150 · PubMed
  10. Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (Arzneimittelverschreibungsverordnung – AMVV), Anlage 1 (zu § 1 Nr. 1 und § 5), durchsucht nach „Tricaprylin“, „Capryl…“ und „Octan…“: kein Eintrag. Stand: zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 19.5.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 149). https://www.gesetze-im-internet.de/amvv/anlage_1.html (abgerufen am 24.10.2026).
  11. Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 der Kommission vom 20. Dezember 2017 zur Erstellung der Unionsliste der neuartigen Lebensmittel gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283 des Europäischen Parlaments und des Rates über neuartige Lebensmittel. ABl. L 351 vom 30.12.2017, S. 72. Konsolidierte Fassung vom 10.08.2026 (CELEX 02017R2470-20260810).
  12. U.S. Food and Drug Administration. GRAS Notice Inventory, durchsucht nach „medium chain“, „capryl“ und „triglyceride“: GRN No. 1049 (Medium-chain triacylglycerols; Nestlé Nutrition; Säuglingsnahrung; FDA has no questions, 21.09.2022) und GRN No. 449 (Medium chain triglycerides; Lonza; At the notifier's request, FDA ceased to evaluate this notice, 19.02.2014). https://www.hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=GRASNotices (abgerufen am 24.10.2026).
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-25. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • Abstracts aller Studien über PubMed (efetch) gelesen; DOIs und PMIDs mit tools/pruefe_profile.py über Crossref und PubMed abgeglichen.
  • Volltext [5] (PMC2731764): AC-1202 = „1,2,3-propanetriol trioctanoate (also known as tricaprylin or trioctanoin)“; Accera finanzierte, plante und wertete aus, mehrere Autorinnen und Autoren angestellt, Produkt Axona geplant.
  • Kernzahlen am Abstract: n = 9, +295 µmol/l, Kokosöl 25 % des C8-Spitzenwerts [3]; C8 ≈ 3× C10, ≈ 6× C12, ohne Mahlzeit ≈ 2× [4]; n = 152, −1,9 Punkte an Tag 45 [5]; n = 413, −0,761 Punkte, p = 0,2458 [6]; MIC Octansäure 225 µg/ml [9]; Gemisch C8:C10 = 30:70 [7]; sechs RCTs, Zusammensetzung der MCT laut Autorinnen und Autoren weiter zu klären [8].
  • Volltext [5] (PMC2731764), Methoden und Ergebnisse: „The primary end points established a priori were change from Baseline at Day 90 in ADAS-Cog and comparison of the global scores of ADCS-CGIC at Day 90“; ADAS-Cog ITT Tag 90 p = 0,077, CGIC Tag 90 p = 0,354 (beide nicht signifikant). [6] Abstract: primärer Endpunkt bei APOE4-Nichtträgern p = 0,2458, „failed to improve cognition“. Daraus Alzheimer-Versprechen „kein Nutzen“ statt „uneinheitlich“ (Gegenprüfung 24.10.2026).
  • FDA GRAS Notice Inventory am 24.10.2026 selbst durchsucht (GRN 1049, GRN 449; kein Eintrag zu „capryl“) [12].
  • Affiliationen in PubMed: [6] u. a. Cerecin, Inc.; [1] Interessenkonflikt laut COI-Erklärung (drei Autorinnen und Autoren bei The Nisshin OilliO Group, MCT-Hersteller).
  • AMVV Anlage 1 und Unionsliste (CELEX 02017R2470-20260810) am Volltext durchsucht: keine Einträge für Tricaprylin bzw. Caprylsäure.
  • 25.10.2026, q080: C8 bei Alzheimer an der Quelle bestätigt: Abstract [6] „AC-1204 formulation of caprylic triglyceride failed to improve cognition“, primärer Endpunkt p = 0,2458; [5] primäre Endpunkte an Tag 90 laut Volltext verfehlt, positiv nur Tag 45 und APOE4-Nichtträger. Beide Studien sind keine kleinen Pilotstudien (152 bzw. 413 Personen), „kein Nutzen“ bleibt.
  • 25.10.2026, q012: Bewertungen beruhen, soweit oben kein Volltext genannt ist, nur auf den Abstracts (nur Abstract geprüft).
  • 26.10.2026, Präzisions-Flags (m004; Regeln im Leitfaden unter „Zahlenregel und Präzisions-Flags“, Umsetzung Claude zur Bestätigung durch Tilman): „Verbessert Gedächtnis und Denken bei Alzheimer“: herstellerfinanziert – [5] laut Volltext (PMC2731764) von Accera finanziert, mehrere Autorinnen und Autoren dort angestellt; [6] Sponsor laut ClinicalTrials.gov (NCT01741194) Cerecin, drei von fünf Autorinnen und Autoren mit Cerecin-Affiliation (PubMed). Gegenprüfung 26.10.2026: Belege der Flags (Teilnehmendenzahlen, Richtung, Finanzierung) in die begruendung übernommen und an Abstracts bzw. Volltexten erneut geprüft.

Nicht verifiziert

  • Ob eine der in [8] eingeschlossenen Studien reines C8 verwendete.
  • Randomisierung der Testreihenfolge in [3] und [4].
  • Zusammensetzung der Formulierung AC-1204 im Einzelnen; Beziehung zwischen Accera und Cerecin.
  • Lebensmittel- und Arzneimittelstatus von reinem Tricaprylin in Deutschland; Novel-Food-Katalog.
  • Einsatz von MCT in Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke in DE/EU: nur laut Übersicht [1] mit Interessenkonflikt, an keinem Rechtsakt oder Register geprüft.
  • US-Status von MCT in Nahrungsergänzungsmitteln: über das GRAS-Notice-Inventar hinaus (z. B. Selbstbestimmungen ohne Notifizierung) nicht prüfbar.
  • Humanstudien zu freier Caprylsäure gegen Candida (Suche ergab nur Laborarbeiten).

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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